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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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资料:多聚赖氨酸溶液(Poly-L-Lysine Solution) Conc.: 0.1% w/v, in water Storage: 18-26℃
Thimerosal
2012年09月01日发布人:any333
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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本人想做一个于赖氨酸反应的实验,看到人家文献里是把赖氨酸溶解到氯仿中的,但是我做的时候赖氨酸一点都不溶解,加热超声都不行,想知道赖氨酸可以溶解于哪些有机溶剂中?,水与醇的混合溶剂试试,它是可以溶于水的 但是我我的反应体系不能有水和乙醇的
2014年05月22日发布人:风往尘香
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盐酸赖氨酸红外图谱与标准图谱不一致,但放置一段时间后图谱与标准图谱一致,不知道是什么原因。,可能性很多 比如测试的方法不同 纯度不同 杂志不同 含水不同 或者仪器 外部温度等等 都有可能,原因真的很多,要是只是些微误差没有关系的
2011年05月07日发布人:suzhaoning